Tiêu chuẩn CE và FDA cho khẩu trang của Việt Nam

Sản xuất, XK khẩu trang được nhận định là “cửa sáng” cho DN dệt may trong mùa dịch Covid-19, tuy nhiên để không phải là cơ hội nhất thời. DN cần đáp ứng đầy đủ quy định tiêu chuẩn của các quốc gia nhập khẩu như EU và Mỹ.

Chuẩn bị kỹ từ khâu sản xuất

Các quốc gia nhập khẩu đều có quy định về tiêu chuẩn chất lượng khẩu trang. Đặc biệt là dán nhãn CE (sản phẩm đáp ứng được các yêu cầu về an toàn, sức khỏe, bảo vệ môi trường) tại thị trường EU . Và Mỹ là chứng nhận FDA (quy định giám sát độ an toàn những sản phẩm thuộc danh mục quản lý lưu hành trên thị trường Mỹ).

Thực tế thời gian qua, nhiều DN phản ánh gặp lúng túng khi xin cấp CE và FDA.

Dán nhãn CE, viết tắt Conformite Europeenne. DN cần tìm hiểu kỹ chỉ thị sản xuất đối với từng loại sản phẩm áp dụng đã được quy định theo tiêu chuẩn hàng hóa EU ban hành. Ngoài ra, cần phải xác định được quy trình sản xuất, phương pháp thử nghiệm, thông số kỹ thuật, thiết kế sản phẩm theo quy chuẩn của các nước.

Chứng chỉ FDA, các bước để được cấp FDA bao gồm: Đăng ký, khai báo, nộp phí, chờ kết quả. “Đặc biệt DN cần chuẩn bị cho việc đánh giá của FDA bất cứ lúc nào mà không có thông báo trước” .

Tại thời điểm dịch bệnh bùng phát, EU, Mỹ có thể cho phép nhập khẩu khẩu trang chưa có dấu CE, FDA. Tuy nhiên đây chỉ là những quy định tạm thời, khi dịch bệnh bớt “nóng”, thì chứng chỉ CE, FDA là điều kiện tiên quyết để khẩu trang của Việt Nam được XK vào các thị trường này.

Do vậy ngay từ bây giờ, DN cần quan tâm đáp ứng các tiêu chuẩn EU và Mỹ, tránh tình trạng sản xuất đại trà khẩu trang mà không theo tiêu chuẩn kỹ thuật nào. Sẽ không XK được mà còn có thể gây dư thừa, thiệt hại về kinh tế cho DN.