Hội thảo trực tuyến về chứng nhận FDA và CE cho sản phẩm y tế xuất khẩu
Ngày 26/5, Cục Xúc tiến thương mại (Bộ Công Thương) sẽ phối hợp với các cơ quan liên quan tổ chức Hội thảo trực tuyến “Những lưu ý về chứng nhận FDA và CE khi xuất khẩu sang thị trường Hoa Kỳ và châu Âu trong lĩnh vực thiết bị y tế”.
Tại hội thảo, doanh nghiệp sẽ được lắng nghe những chia sẻ của các chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm trong việc hỗ trợ doanh nghiệp xin:
- Chứng nhận FDA (quy định giám sát độ an toàn những sản phẩm thuộc danh mục quản lý lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ);
- Chứng nhận CE (sản phẩm đáp ứng được các yêu cầu về an toàn, sức khỏe, bảo vệ môi trường) tại thị trường châu Âu;
- Giải đáp những khó khăn vướng mắc mà doanh nghiệp đang gặp phải.
- Từ đó, từng bước đẩy mạnh xuất khẩu các mặt hàng thiết bị y tế, đảm bảo mục tiêu kép vừa phòng chống dịch, vừa ổn định sản xuất.
Ông Trần Thanh Hải – Phó Cục trưởng Cục Xuất nhập khẩu (Bộ Công Thương) – từng chia sẻ:
Sự chuyển đổi kịp thời sang sản xuất khẩu trang phục vụ nhu cầu phòng, chống dịch bệnh đã giúp nhiều doanh nghiệp trong nước duy trì sản xuất, đảm bảo việc làm cho người lao động.
Tuy nhiên, để xuất khẩu được sản phẩm phải đáp ứng được tiêu chuẩn và thủ tục phức tạp. Nhiều doanh nghiệp đang gặp khó khăn, lúng túng trong việc đáp ứng các tiêu chuẩn, chất lượng của nước nhập khẩu, đặc biệt là quy trình xin chứng nhận CE và FDA của châu Âu và Hoa Kỳ.
Việc thiếu thông tin về vấn đề này khiến doanh nghiệp thông qua các tổ chức môi giới để làm chứng nhận nhưng không đảm bảo được tính xác thực.
Do vậy, việc Bộ Công Thương tổ chức Hội thảo trực tuyến “Những lưu ý về chứng nhận FDA và CE khi xuất khẩu sang thị trường Hoa Kỳ và châu Âu trong lĩnh vực thiết bị y tế” thời điểm này rất kịp thời, giúp doanh nghiệp tận dụng được “cơ hội vàng” khi nhu cầu thiết bị y tế tại 2 thị trường này đang rất “nóng”.
Doanh nghiệp quan tâm tới sự kiện đăng ký tham dự theo link:
Theo báo công thương